|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
Цефокситин (Cefoxitin)
Международное наименование — cefoxitin, Состав и форма выпуска. Активное вещество - цефокситина натриевая соль. Сухое вещество для в/м инъекций. Сухое вещество для в/в инфузий . Фармакологическое действие. Цефалоспориновый антибио- тик II поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно. Имеет широкий спектр антимикробного дейст- вия. Высоко активен в отношении грамотрицательных микро- организмов (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, энтеробактерии, Proteus mirabilis, гонококки, бакте- риоды). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки). Устойчив к действию бета-лактамаз. Не активен в отношении различных видов Pseudomonas, большинства штаммов энтерококков, многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистен- тных стафилококков и Listeria monocytogenes. Препарат выде- ляется почками практически в неизмененном виде. Показания. Бактериальные инфекции, вызванные чувстви- тельными к препарату микроорганизмами: абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суста- вов, кожи и мягких тканей. Смешанные инфекции, вызван- ные чувствительными штаммами аэробных и анаэробных бактерий. Профилактика послеоперационных инфекцион- ных осложнений. Режим дозирования. Устанавливают индивидуально, с уче- том тяжести течения и локализации инфекции, чувствитель- ности возбудителя. Препарат можно вводить внутривенно (струйно или капельно) и внутримышечно. Средняя доза для взрослых -1-2 г каждые 8 часов. При неосложненных инфек- циях мочевыводящих путей вводят внутримышечно по 1 г 2 раза в сутки. При неосложненной гонорее, в том числе вызван- ной продуцирующими пенициллиназу штаммами, рекомен- дуется однократное в/м введение 2 г цефокситина одновременно (или 1 ч спустя) с пероральным приемом 1 г пробенецида. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г) * При нарушении выделительной функции почек первая доза составляет 1-2 г, а в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями. Детям назначают в разовой дозе 20-40 мг/кг', кратность введения зависит от возраста: не- доношенным детям при весе более 1500 г, новорожденным первой недели жизни - через 12 ч; новорожденным 1 -4 недели жизни - через 8 ч; более старшим детям - через 6 или 8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым на- значают по 2 г внутримышечно или внутривенно за 0.5-1 ч до начала операции; после операции -по 2 г каждые 6 ч в течение 1 суток. Детям вводят 30-40 мг/кг с вышеуказанными интер- валами, однако новорожденным 2-ю и 3-ю дозы вводят через 8-12 ч. При проведении кесарева сечения вводят одномомен- тно внутривенно 2 г препарата после пережатия пуповины. Для в/в введения рекомендуется растворять 1 -2 г препарата в 10 мл воды для инъекций. Струйное введение осуществляется медленно в течение 3-5 минут. Для внутримышечного введе- ния 1 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0.5 % или 1 % растворе лидокаина гидрохлорида (без адрена- лина). Побочноеое действие. В рекомендуемой дозировке препарат обычно хорошо переносится. При длительном применении в высоких дозах встречаются следующие побочные эффекты: тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, кож- ные аллергические реакции, гипотония. В редких случаях - псевдомембранозный колит, изменения картины перифери- ческой крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения); транзиторное повышение концентрации в крови ферментов печени, нарушение функции почек. Противопоказания. Повышенная чувствительность к цефа- лоспоринам. Особые указания. Применение препарата при беременности и лактации показано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможное негативное влияние на плод. Для лечения новорожденных следует использовать раствори- тель без консервантов. Препарат не рекомендуется для лече- ния менингита. С осторожностью назначают препарат больным с выраженным нарушением функции почек. Паци- енты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пени- циллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефок- ситином возможна положительная прямая реакция Кумбса. Производитель. Бонцефин (Boncefin) ALKALOID, Македо- ния; Мефоксин (Mefoxin) MERCK SHARP & DOHME, США. Для справки:
В разделе "Статьи врачей" собраны популярные статьи и статьи для врачей от 16 специалистов! Для вас пишут кардиолог, гинеколог, сексолог, психолог и др.
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
© MedicInform.Net - здоровье, медицина, психология Поддержка: I-Agent.Net - оптимизация сайтов | ||||||||||||||||||||||||||||||